ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

МЕТИЛЕНХЛОРИД


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


МЕТИЛЕНХЛОРИД (дихлорметан, хлористый метилен, хладон 30; фреон 30) СН2Сl2, мол.м. 84,93; бесцв. жидкость со сладковатым запахом; т.пл. -96,7°С, т.кип. 40,1 °С; d204 1,336; nD20 1,4244; С0р 1,213 кДж/(кг.К); длина связи С—Н 0,1068 нм, связи С—Сl 0,1772 нм; углы НСН 112°, СlССl 111,8°; m для пара 5,41•10-30 Кл.м; энергия связи С—Н 407,52 кДж/моль, С—Сl 330,12 кДж/молъ; DH0исп 336,4 кДж/кг (20 °С), DH0сгор -446,85 кДж/моль (для жидкости), DH0обр -87,86 кДж/моль; S0298 270,13 Дж/(моль.К); h 0,435 мПа.с; g 28,12 мН/м (20 °С); e 9,08 (для пара-1,0065), р 0,23.109 Ом.м; теплопроводность 0,1523 Вт/(м.К); давление пара 52,39 кПа (20 °С); tкрит 245 °С, pкрит 6,17 МПа, dкрит 472 г/см . Хорошо раств. в орг. р-рителях, плохо-в воде (2% при 20 °С); образует азеотропную смесь с водой (т.кип. 38,1 °С, 98,5% М.).

М. реагирует с хлором с образованием СНСl3 и ССl4. С иодом при 200 °С дает СН2l2, с бромом при 25-30 °С в присут. Аl-бромхлорметан. При нагр. с водой гидроли-зуется до СН2О и НСl. В присут. металлов VIII гр. (Pd, Pt, Ni) гидрируется до метилхлорида и метана. При нагр. со спиртовым р-ром NH3 до 100-125 °С образует гексаме-тилентетрамин. Р-ция с водным р-ром NH3 при 200 °С приводит к метиламину, муравьиной к-те и НСl.

С ароматич. соед. в присут. АlСl3 М. вступает в р-цию Фриделя - Крафтса, напр. с бензолом образует дифенил-метан. В газовой фазе реагирует при 270 °С с NO2 по схеме: СН2Сl2 + NO23012-10.jpgСО + NO + 2HCl. М. получают совместно с хлороформом хлорированием метана в паровой фазе при 510-520°С и соотношении метан:хлор, равном 5:1. Непрореагировавший метан и образовавшийся метилхлорид после отмывки НСl, осушки, нейтрализации и комлрими-рования реакционного газа возвращаются в реактор. М., выделяемый ректификацией, имеет чистоту не менее 99,7%. М. получают также жидкофазным хлорированием метилхлорида при 80-90 °С в присут. N,N'-азо-бис-изобути-ронитрила.

М. используют для обработки фото- и кинопленок, как р-ритель для снятия красок, обезжиривания металлич. пов-сти, в качестве хладагента и как добавку к аэрозолям.

Т. всп. 14 °С, т. самовоспл. 556 °С, КПВ 12-22%; ПДК 50 мг/м3 (в воде водоемов санитарно-бытового водопользования-7,5 мг/л).

Произ-во в США 309 тыс. т/год (1988).


===
Исп. литература для статьи «МЕТИЛЕНХЛОРИД»:
Промышленные хлорорганические продукты, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978; Трегер Ю. А., Карташов Л. М., Кришталь Н. Ф., Основные хло-рорганические растворители, М., 1984. Ю. А. Трегер.

Страница «МЕТИЛЕНХЛОРИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков