ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

МЕТИЛИЗОБУТИЛКЕТОН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


МЕТИЛИЗОБУТИЛКЕТОН (4-метил-2-пентанон) СН3СОСН2СН(СН3)2, мол.м. 100,15; т.пл. -84,7°С, т.кип. 116,2°С; d204 0,8004; nD20 1,3962; tкрит 298,3 °С, ркрит 3,23 МПа; DH0исп 36,15 кДж/моль, DH0осгор -3749 кДж/моль; h 0,06 Па.с; плохо раств. в воде (1,7%), хорошо-в орг. р-рителях. Образует азеотропные смеси с водой (т.кип. 87,9 °С, 75,7% М.), толуолом (110,7°С, 3%), изобутанолом (<115°С, <65%). Анализируют М. в виде семикарбазона (т.пл. 132-134°С), 2,4-динитрофенилгидразона (т.пл. 95 °С). Очищают через гидросульфитное соединение. По хим. св-вам М.-типичный представитель алифатич. кетонов. При окислении хромовой к-той дает уксусную и изомасляную к-ты, при восстановлении-метилизобутилкарбинол. Вступает в конденсацию с СН2О, кетонами, этилацетатом, напр. с ацетоном образует 2-гидрокси-2,6-диметил-4-гептанон. При окислении 50%-ной Н2О2 в присут. Н3РО4 дает пе-роксид, используемый для отверждения полиэфирных смол и инициирования полимеризации этилена.

Получают М. конденсацией ацетона в диацетоновый спирт с послед. его дегидратацией в окись мезитила и гидрированием последней; действием Н2 на ацетон под давлением в присут. палладиевого кат.; как побочный продукт при газофазном дегидрировании изопропанола в ацетон.

М.-экстрагент редких металлов и нек-рых орг. веществ, р-ритель нитратов и ацетатов целлюлозы, сополимеров винилхлорида с винилацетатом и винилиденхлоридом, по-лиакрилатов, эпоксидных смол, масел, жиров, канифоли, каучуков и др.

М. раздражает слизистые оболочки глаз и носоглотки, в больших концентрациях оказывает анестезирующее действие. Т. всп. 14 °С, т. воспл. 475 °С.


===
Исп. литература для статьи «МЕТИЛИЗОБУТИЛКЕТОН»:
Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 13, N.Y., 1981, p. 907; Ullmanns Encyklopadie, 4 Aufl., Bd 14, Weinheim, 1977, S. 198; Bd 16, Weinheim, 1978, S. 300.

И. В. Хвостов.

Страница «МЕТИЛИЗОБУТИЛКЕТОН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков