ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

МЕТИЛИЗОЦИАНАТ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


МЕТИЛИЗОЦИАНАТ CH3N=C=O, мол.м. 57,05; жидкость с сильным резким запахом; т.пл. — 45 °С, т.кип. 39,1-40,1 °С; 4° 0,9620; nD20 1,3697; давление пара 513•102 Па (20 °С); DHисп 500кДж/кг (38 °С); С0р 2,01 кДж/кг (20 °С). Раств. в апротонных орг. р-рителях, реагирует с водой и спиртами.

Длины связей (нм): 1,450 (С—N), 1,202 (N=С), 1,168 (С=О); углы С—N=C и N=C=O соотв. 140 и 180°.

М.-простейший представитель алифатич. изоцианатов и обладает всеми характерными для них св-вами. В пром-сти его получают парофазным фосгенированием гидрохлорида метиламина; р-ция протекает через стадию образования при 240-350 °С метилкарбамоилхлорида CH3NHC(O)Cl, превращающегося в присут. акцепторов НСl (оксида кальция, диметиланилина, пиридина, тетраметилмочевины) с высоким выходом в М. В мягких условиях М. может быть получен при фосгенировании силилзамещенного метиламина:

3012-13.jpg

М. применяют в произ-ве гербицидов (напр., карбарила, пропоксилура, карбофурана, альдикарба).

Т. вел. — 7°С, т. воспл. 561 °С. Ядовит при вдыхании паров и действии через кожу; лакриматор; ПДК 0,05 мг/м3.

Произ-во в США 20000 т/год (1980).


===
Исп. литература для статьи «МЕТИЛИЗОЦИАНАТ»:
Методы получения химических реактивов и препаратов, в. 18, М., 1969, с. 123, 125. См. также лиг. при ст. Изоцианаты. Е.Ш. Каган.

Страница «МЕТИЛИЗОЦИАНАТ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков