ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

МЕТИЛФОСФОНОВОЙ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


МЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ ТЕТРАМЕТИЛ-ДИАМЙД CH3P(O)[N(CH3)2]2, мол.м. 150,23; бесцв. подвижная жидкость; т.стекл. -3,2°С, т.кип. 240 °С (72°С/2 мм рт.ст.); d204 1,022; nD20 1,4598; раств. в большинстве орг. р-рителей, воде, в кислых водных р-рах при повышенных т-рах гидролизуется до метилфосфоновой к-ты. В спектре ЯМР 3iP хим. сдвиг 5-35 м.д., в спектре ПМР dСН3(Р) 1,4м. д., CH3(N) 2,5м. д., константы спин-спинового взаимод. 15 Гц (НСР), 10 Гц (HCNP). ИК спектр имеет ха-рактеристич. полосы 1214см-1 (Р=О), 1306см-1 (СН3—Р). М.к. т. не реагирует со щелочами и щелочными металлами при комнатной т-ре. При нагр. фосфонилирует спирты. Связи Р—N расщепляются при действии HHal, RCOHal, галогенфосфонатов, галогенфосфатов. При нагр. М.к.т. с P2S5 атом О замещается на S.

М. получают р-цией СН3Р(О)Сl2 с (CH3)2NH. Он образуется также при действии СН3I на эфиры ROP [N(CH3)2]2, по р-ции CH3MgHal с [(CH3)2N]2P(O)Hal, при обработке СН3Р(О)Наl2 аминосиланами (CH3)2NSiR3, при окислении тетраметилдиамида метилфосфонистой к-ты. М.к.т. используют как устойчивый к щелочам апротонный р-ритель (напр., в р-циях нуклеоф. замещения). Смесь М.к.т. с KNH2-катализатор дейтероводородного обмена.

Г.И. Дрозд.


===
Исп. литература для статьи «МЕТИЛФОСФОНОВОЙ»: нет данных

Страница «МЕТИЛФОСФОНОВОЙ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков