ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

МЕТИЛЭТИЛКЕТОН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


МЕТИЛЭТИЛКЕТОН (2-бутанон) СН3СОС2Н5, мол.м. 72,12; бесцв. легколетучая жидкость с запахом, напоминающим запах ацетона; т.пл. -86,3°С, т.кип. 79,6 °С, 30°С/119мм рт.ст.; d204 0,8054; nD20 1,3788; давление паров при 20 °С ~9,5 кПа; DH0исп 4,27 кДж/г; р-римость в 26,8% по массе при 20 °С (при 90°С-16%), воды в М.-12,5%; образует азеотропную смесь с водой (т.кип. 73,41 °С; 88,7% по массе М.); смешивается с орг. р-рителями.

Обладает всеми хим. св-вами, характерными для али-фатич. кетонов.

В пром-сти М. получают из бутенов, содержащихся в бутан-бутиленовой фракции газов переработки нефти. Первая стадия-гидратация бутенов 70-85%-ной H2SO4 при 30-40 °С и давлении ~ 0,1 МПа в 2-бутанол с промежут. образованием 2-бутилсульфата CH3CH(OSO3H)C2H5. 2-Бу-танол выделяют ректификацией и превращают в М. рированием при 400-500 °С (кат.-ZnO на пемзе, цинк-медный) или окислит. дегидрированием при 500 °С в присут. Ag на пемзе. Селективность гидратации бутенов составляет 80-85%, дегидрирования 2-бутанола - ок. 99%, окислит. гидрирования-85-90%. Недостатки процесса: образование большого кол-ва сточных вод на стадии гидратации, высокие энергозатраты, связанные с необходимостью концент-рирования H2SO4 (разбавляется при гидратации до 35%-ной). Разработаны и внедрены (Япония, ФРГ) процессы прямой гидратации бутенов с использованием гетерополи-кислот и сульфокатионитов в качестве катализаторов, не имеющие указанных недостатков. Перспективно получение М. окислением бутенов на гомогенном кат.-водном р-ре соли Pd и обратимо действующего окислителя (напр., фос-форномолибденванадиевой гетерополикислоты). В ловиях М. можно получить дегидрированием 2-бутанола.

Для идентификации М. синтезируют его произв семикарбазон (т.пл. 148 °С) 2,4-динитрофенилг (т.пл. 115°С).

Применяют М. р-ритель перхлорвиниловых, нитроцеллюлозных, полиакриловых лакокрасочных материалов и клеев, типографских красок, депарафинизации смазочных масел и обезмасливания парафинов (удаление смеси масла и низкоплавкого парафина); промежут. продукт в произ-ве пероксида М. (отвердитель полиэфирных смол), втор-бутиламина, М. (антиоксидант) и др.

Т. всп. -2,2°С, КПВ 1,97-10,2%. Раздражает слизистые оболочки глаз, носа, горла; ПДК 200 мг/м3.

Мировое произ-во М. ~ 800 тыс. т/год (1982).


===
Исп. литература для статьи «МЕТИЛЭТИЛКЕТОН»:
Чернышкова Ф. А., Мушенко Д. В., "Ж. прикл. химии", 1980, т. 53, в. 11, с. 2483-95; Матвеев К. И., Кожевников И. В., "Кинетика и катализ", 1980, т. 21, в. 5, с. 1189-98. Ф.А. Чернышкова.

Страница «МЕТИЛЭТИЛКЕТОН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков