ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

МИТОМИЦИНЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


МИТОМИЦИНЫ, антибиотики, выделенные из кулъту-ральной жидкости Streptomyces caespitosus. Производные митозана (8-карбамоилоксиметил-5-метил-1,1а,2,8,8а,8b-гексагидроазирино[2',3': 3,4]пирроло[1,2-а]индол-4,7-дион, в ф-ле R = R' = R: = Н). Наиб. изучен митомицин С (R = NH2, R' = ОСН3, R: = Н)-сине-фиолетовые кристаллы, т. ризл. 360 °С. lмакс (СН3ОН) 216, 360 и 560 нм; плохо раств. в воде, умеренно-в полярных орг. р-рителях. В порошке сохраняет активность в течение двух лет, в р-ре при рН 6-9-в течение недели при пониж. т-ре, в р-рах при рН ниже 5,5 и выше 11,5 на свету или при действии окислителей быстро разрушается.

3018-10.jpg


Митомицин С применяют как противоопухолевый препарат. Для мышей ЛД50 5 мг/кг при внутривенном введении, 9 мг/кг при внутрибрюшинном.

Известны также митомицин A (R = R' = OCH3, R: = Н), митомицин В (R = ОСН3, R' = ОН, R: = СН3) и порфи-ромицин (R = NH2, R' = OCH3, R: = CH3); последний выделен из культуральной жидкости Streptomyces verti-cillatus.

В организме М. под действием ферментов восстанавливаются, превращаясь в бифункцион. алкилирующие соединения. В этой форме М. образуют сшивки в цепях ДНК, препятствующие расхождению нитей ДНК при репликации. Это приводит к деградации ДНК, мутациям и фрагментации хромосом бактерий и клеток млекопитающих.

С. Е. Есипов.


===
Исп. литература для статьи «МИТОМИЦИНЫ»: нет данных

Страница «МИТОМИЦИНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков