ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

МОЛИБДЕНА


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


МОЛИБДЕНА СУЛЬФИДЫ. Надежно охарактеризованы сульфиды Mo6S8, Mo2S3, MoS2, MoS3. Сульфид Mo6S8-метастабильная фаза ромбоэдрич. сингонии (а = 0,6432 нм, a = 91,34°, z=1, пространств. группа R3); устойчив до 470 °С; плотн. 5,1 г/см3; т-ра перехода в сверхпроводящее состояние 1,8 К; получают из фаз типа MMo6S8 вымыванием металла М к-той. Сесквисульфид Mo2S3-квазиодномерные игольчатые серые кристаллы металлоцепочечного типа моноклинной сингонии (a = 0,6092 нм, b = 0,3208 нм, с = = 0,86335 нм, Р = 102 43 °, z = 2, пространств. группа Р21/т); плотн. 5,8 г/см3; при -93°С переходит в триклин-ную фазу; DH0обр -221,9 кДж/моль; с понижением т-ры проявляет аномалии в физ. св-вах, что обусловлено образованием кластеров; разлагается перитектически ок. 1600°С; на воздухе выше 350 °С окисляется; получают из простых в-в.

Д и с у л ь ф и д MoS2-серые кристаллы; существует в двух модификациях: гексагoн. (а = 0,316 нм, с = 1,229 нм, 2 = 2, пространств. группа P63/mmc) и ромбоэдрич. (для гексагoн. установки а = 0,3164 нм, с = 1,839 нм, 2 = 3, пространств. группа RЗт); кристаллич. структуры обеих форм состоят из слоев из атомов Мо, располагающихся между плотноупако-ванными слоями из атомов S; С0p 66,57 Дж/(моль • К); DG0oбр - 226,5 кДж/моль, DH0oбр - 2343 кДж/моль; диамагнетик; полупроводник; в вакууме выше 1100°С разлагается до Mo2S3 и S, на воздухе выше 350 °С окисляется; образует интеркалаты; в природе - минерал молибденит; получают действием паров S или H2S на Мо или МоО3 при 600-800 °С.

Т р и с у л ь ф и д MoS3-темно-коричневое аморфное в-во; в р-рах сульфидов др. металлов образует тиомолибдаты; выше 250 °С в вакууме или инертной атмосфере переходит в MoS2; получают осаждением H2S из слабокислых р-ров солей Мо, а также термич. разложением (NH4)2MoS4.

М.с. не раств. в воде, соляной и разб. H2SO4, окисляются конц. HNO3; MoS3 раств. в конц. р-рах щелочей и сульфидов щелочных металлов.

Прир. молибденит-осн. пром. источник Мо; прир. и синтетич. МоS2-антифрикц. материал, катализатор гидрогенизации. М.с.-эффективные катализаторы в орг. синтезе; MoS3 используют для разделения и определения Мо, как катализатор в орг. синтезе, при гидрировании нефти, его можно применять как катодный материал в хим. источниках тока. Двойные сульфиды (ф а з ы Ш е в р ё л я) MnMo6S8, где M-Ag, Cu, Pb, Sn и др.,-перспективные сверхпроводящие материалы.


===
Исп. литература для статьи «МОЛИБДЕНА»:
Сверхпроводимость в тройных соединениях, под ред. Э. Фишера и М. Мейпла, пер. с англ., т. 1-2, М., 1985. См. также лит. при ст. Молибден.

В. Е. Федоров.

Страница «МОЛИБДЕНА» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков