ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

МОРФИН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


МОРФИН, алкалоид, выделенный из снотворного, или опийного, мака (Papaver somniferum); ф-лу см. в ст. Мор-финановые алкалоиды. Представляет собой бесцв. кристаллы, т. пл. 254 °С; [a]D —140° (СН3ОН); плохо раств. в воде, этаноле, диэтиловом эфире, СНСl3, бензоле, лучше-в теплом метаноле. Из водно-этанольного р-ра кристаллизуется с одной молекулой Н2О, к-рую теряет при 100 °С.

М. получают из опия-сгущенного млечного сока, вытекающего из надрезов на недозрелых головках снотворного мака, культивируемого для этой цели. Содержание М. в опии колеблется от 10 до 20% (по массе).

Осуществлен полный лаб. синтез М. В растении он образуется из тирозина (ф-ла I) через ретикулин (II), салутаридин (III), тебаин (IV) и кодеин (V):

3028-4.jpg

М.-наркотич. анальгетик, оказывает сильное болеутоляющее, а также противошоковое действие. В больших дозах-снотворное. Угнетает дыхат. центр, вызывает эйфорию, при его повторном применении быстро развивается болезненное пристрастие (морфинизм). Эти св-ва М. ограничивают в ряде случаев его использование. Применяют М. при травмах и заболеваниях, сопровождающихся сильными болевыми ощущениями.


===
Исп. литература для статьи «МОРФИН»:
Орехов А. П., Химия алкалоидов, 2 изд., М., 1955. с. 442 80, Bentley К. W., в кн.: The alkaloids, ed by R.H.F. Manske, v. 13, N.Y. [a.o.], 1971, p. 1-163. M.C Юнусов.

Страница «МОРФИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков