ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

МОРФИНАНОВЫЕ АЛКАЛOИДЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


МОРФИНАНОВЫЕ АЛКАЛOИДЫ, подгруппа изохиноли-новых алкалоидов. Наиб. часто встречаются в родах мак (Papaver), стефания (Stephania), синомениум (Sinomcnium), луносемянник (Menispermum), реже - в родах коккулюс (Сос-culus), кротон (Croton), триклизия (Triclisia), окотея (Ocotea) и др. Включают ок. 50 представителей.

М. а. подразделяют на тип морфина (ф-ла I), синоменина (II), хасубанонина (III), акутумина (IV), андроцимбина (V). Кольцо А во всех типах М. а.-ароматическое, кольцо D частично гидрированное. Соед. типа V (гомоморфинаны) часто содержат эфирный мостик между кольцами А и D; найдены в растениях семейства лилейных (Liliaceae). М.а. встречаются в природе в виде вторичных, третичных и четвертичных оснований, а также в виде N-оксидов. Имеются алкалоиды с кислородсодержащими заместителями в положениях 10, 14 и 16.

3028-5.jpg


М.а. образуются в растениях из тирозина, через бен-зилизохинолиновые алкалоиды (напр., протосиноменин-VI). Алкалоиды типа I получаются из алкалоидов типа II, называемых поэтому проморфинанами. Последние - предшественники алкалоидов типа III. Окислит. сочетание соответствующих бензилизохинолинов приводит также к соед. типа VII, из к-рых получаются алкалоиды типа IV. Гомо-морфинаны образуются в растениях окислит, сочетанием соответствующих фенетилизохинолинов (VIII).

3028-6.jpg

Синтезировано большое число М.а., структура к-рых близка структуре морфина. Наиб. интересны для медицины алкалоиды типа морфина и соед., полученные на их основе. Среди М.а. имеются в-ва, обладающие мощным обезболивающим (морфин), противокашлевым (кодеин)и др. действием. Получены соединения-антагонисты морфина, напр. налорфин (IX).


===
Исп. литература для статьи «МОРФИНАНОВЫЕ АЛКАЛOИДЫ»:
Bentlcy К. W., в кн.: Chemistry of the alkaloids, ed. by S.W. Pelletier, N. Y,- [a. o.], 1970, p. 117-49. M. С. Юнусов.

Страница «МОРФИНАНОВЫЕ АЛКАЛOИДЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков