ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АНИЗОЛ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АНИЗОЛ (метоксибензол, метилфениловый эфир) С6Н5ОСН3, мол. м. 108,13, бесцв. жидкость с приятным запахом; т. пл. -37,5°С, т. кип. 153,8°С; d204 0,9954, nD20 1,5179;1031-15.jpg 1,32мПа*с; ркрит 4,04 МПа, tкрит 369°С;1031-16.jpg 34,38*10-3 Н/м (25°С);1031-17.jpgHоисп 36,81 кДж/моль;1031-18.jpg 4,33 (25°С);1031-19.jpg1,80*10-30 Кл*м (газ; 130°С); легко раств. в этаноле, эфире, бензоле, р-римость в 100 г воды - 0,15 г. При действии на А. хлора образуется смесь 4-хлор-, 2,4-дихлор-и 2,4,6-трихлоранизолов, при нагр. с РС15-4-хлоранизол. А. ацилируется СН3СОС1 в присут. А1С13 в n-метоксиацетофенон СН3ОС6Н4СОСН3, при взаимод. с НС1 в присут. HCN превращ. в анисовый альдегид СН3ОС6Н4СНО. Нитрование 70%-ной HNO3 на холоду дает смесь 2-нитро- и 4-нитроанизолов, 95-100%-ной HNO3 на холоду -2,4-динитроа-низол. А. деметилируют до фенола кипячением в уксусной к-те с 48%-ной НВг или нагреванием при 120°С с А1С13 без р-рителя.

В пром-сти А. получают: взаимод. C6H5ONa с CH3OSO2ONa; алкилированием фенола метанолом при 175-225°С (кат.-А12О3). Препаративный способ: взаимод. фенола с диметилсульфатом в водно-щелочной среде при кипячении (выход 72-75%). Цветная р-ция: темно-зеленое окрашивание при нагр. А. с SeO2 в присут. H2SO4.

А. - р-ритель, промежут. продукт в произ-ве красителей, лек. и душистых в-в. Для А. т. всп. 41 °С, т. самовоспл. 485 °С, КПВ 0,34-6,3%; ЛД50 3,5-4 Г/КГ (белые крысы, подкожно). Н.Н.Артамонова.


===
Исп. литература для статьи «АНИЗОЛ»: нет данных

Страница «АНИЗОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков