ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АНРИ РЕАКЦИИ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АНРИ РЕАКЦИИ. 1. Получение1032-21.jpgнитроспиртов присоединением первичных или вторичных нитроалканов к карбонильным соед., обычно в присут. оснований, напр.:
1032-22.jpg

При использовании первичных нитроалканов образующиеся нитроспирты могут снова вступать в А. р. При этом из нитрометана возможен синтез трехатомных спиртов, из др. первичных нитроалканов-двухатомных. Реакц. способность вторичных нитроалканов ниже, чем первичных.

Использование дикарбонильных соед. позволяет осуществлять циклизацию, напр.:
1032-23.jpg

В сочетании с р-цией Нефа (синтез карбонильных соед. из нитросоединений) А. р. применяют для удлинения углеродной цепи на 1-2 звена при получении углеводов (т. наз. р-ция Соудена-Фишера):
1032-24.jpg

Побочные процессы при А. р.-дегидратация1032-25.jpgнитроспиртов (особенно при использовании кетонов и жирноароматич. альдегидов), а также р-ция Нефа (при выделении конечного продукта).

В р-цию, подобную А. р., вступают нитроолефины, не содержащие двойной связи в1032-26.jpgположении, с гидросульфитными производными альдегидов RCH(OH)SO3Na (т. наз. р-ция Камле). Р-ция открыта Л. Анри в 1895.


===
Исп. литература для статьи «АНРИ РЕАКЦИИ»:
Химия нитро- и нитрозогрупп, пер. с англ., т. 2, М., 1973, с. 63-65; Химия алифатических и алициклических нитросоединений, М., 1974, с. 62-73; Summers L., "Chem. Revs.", 1955, v. 55, № 2, p. 301-53.

2. Синтез1032-27.jpgгалогенэфиров действием галогеноводорода на смесь эквимолекулярных кол-в альдегида и первичного или вторичного спирта при т-рах от — 5 до О °С:

1032-28.jpg

Выход р-ции (70-100%) возрастает с увеличением длины углеродной цепи альдегида и при применении водоотнимающих ср-в (напр., Na2SO4, СаС12). Вместо галогеноводорода м.б. использованы РС15, SOC12 и т.п. Побочные продукты-алкилгалогениды, виниловые эфиры и ацетали. Р-ция открыта Л. Анри в 1893.

Лит.. Поконова Ю. В., Химия и технология галогенэфиров. Л., 1982. Д. И. Махонькое.

Страница «АНРИ РЕАКЦИИ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков