ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ АrO, образуются при окислении фенолов в бескислородной среде под действием K3[Fe(CN)6], Pb02, Ag2O и др. Многие выделены в кристаллич. виде, в частности 2,4,6-три-трет-бутилфеноксил, гальвиноксил (см. Гальвиноксильный радикал), индофеноксил (ф-ла I), сириноксил (II). Неспаренный электрон в А. р. делокализован по системе1038-3.jpgсвязей, причем спиновая плотность в осн. сосредоточена на атоме О и на атомах С в орто- и пара-положениях. В ИК-спектре А. р. поглощают в области 1565-1590 см-1.
1038-2.jpg
А. р. легко восстанавливаются до фенолов. Большинство окисляется О2 в хинолидные пероксиды, со своб. радикалами рекомбинируют гл. обр. по атому С:
1038-4.jpg

При действии к-т диспропорционируют на фенол и циклогексадиенон. Многие А. р. легко димеризуются:
1038-5.jpg


===
Исп. литература для статьи «АРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ»:
Розан це в Э. Г., Шолле В. Д., Органическая химия свободных радикалов, М., 1979.

Страница «АРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков