ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АРСЕНАЗО


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АРСЕНАЗО, орг. реагенты, получаемые азосочетанием хромотроповой к-ты с диазонием фениларсоновой к-ты и ее разл. замещенных. Применяют как реагенты для концентрирования, разделения (в частности, осаждением и экстракцией) и определения более 40 элементов. наиб. важные из реагентов этой группы рассмотрены ниже.

Арсеназо I (урайон, 3-[(2-арсонофенил)азо]-4,5-дигидрокси-2,7-нафталиндисульфокислота; ф-ла I), мол. м. 548,32. Обычно применяют в виде смеси с динатриевой солью и NaCl. Эта смесь представляет собой красно-коричневое в-во, хорошо раств. в воде. АЛ разрушается под действием сильных окислителей и восстановителей. Используется как реагент для фотометрич. определения U (IV, VI), Th, Zr, Al, Be, РЗЭ и др., для люминесцентного определения Be. Служит металлохромным индикатором для комплексонометрич. титрования Са и Mg (при рН 10), РЗЭ (рН < 6). Пределы обнаружения элементов с применением АЛ 0,1-1 мкг/мл.

Арсеназо II (ф-ла И), мол. м. 1094,63. Представляет собой темно-коричневое в-во, раств. в воде. Дает с элементами более прочные комплексы, чем А. I, и поэтому позволяет определять элементы в более кислой области в присут. маскирующих комплексообразующих в-в. Реагент взаимод. в кислых средах с Zr, Hf, Th, Ti, U(IV), Fe(III), в слабокислых и нейтральных средах - с Al, In, Ga, U(VI), РЗЭ, Си, Be, в щелочных средах - с Са, Mg, Ba, Zn, Cd, Pb.
1039-1.jpg

Арсеназо III (3,6-бис-[(2-арсонофенйл)азо]-4,5-дигидрокси-2,7-нафталиндисульфокислота; ф-ла III), мол. м. 776,35. Темно-красное в-во, умеренно раств. в воде, хорошо-в водных р-рах NaHCO3. При рН < 4 окраска водных р-ров розовая или красно-малиновая, при рН > > 5 - фиолетовая или синяя. А.III образует с металлами (М) очень прочные комплексы, что позволяет определять их в кислых средах: M(IV) и M(V) - в 6-10 н. НС1 или H2SO4, М(II) и М(III) - при рН 1-4. Р-ции комплексообразования контрастны:1039-2.jpg реагента 540 нм, комплексов-665 нм. Реагент применяют для фотометрич. определения и концентрирования (в т.ч. экстракцией) Zr, Hf, Sc, актиноидов и лантаноидов, V, Са, Ba, Be и нек-рых др. элементов. Фотометрич. методы с использованием А. III характеризуются высокой избирательностью и чувствительностью (предел обнаружения 0,01-0,1 мкг/мл). Реагент широко применяют в непрерывно действующих автоматич. анализаторах.

Арсеназо М (3-[2-арсонофенил)азо]-4,5-дигидрокси-6-[(3-сульфофенил)азо]-2,7-нафталиндисульфокислота; ф-ла IV), мол. м. 732,49. Темно-красное в-во, хороню раств. в воде, хуже - в зтаноле и ацетоне. При рН 31039-3.jpg водных р-ров А. М 540 нм, р-ров комплексов с металлами 640 нм. Реагент применяют для фотометрич. определения La и общей суммы РЗЭ1039-4.jpg, а также Си, Са, Pb . Определению не мешает U.

Лит.; Саввин С. Б., Органические реагенты группы арсеназо III, M., 1971; Саввин С. Б., Кузин Э. Л., Электронные спектры и структура органических реагентов, М., 1974. С.Б.Саввин.
===
Исп. литература для статьи «АРСЕНАЗО»: нет данных

Страница «АРСЕНАЗО» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков