ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АУКСИНЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АУКСИНЫ (от греч. аихо - выращиваю, увеличиваю), одна из групп прир. регуляторов роста растений (фитогормонов). Влияют на рост, деление и дифференциацию клеток; играют важную роль в явлениях гео- и фототропизма. Прир. А. - производные индола, напр. 3-(3-индолил)пропионовая к-та, 4-(3-индолил)масляная к-та (ИМК), (4-хлор-3-индолил)уксусная к-та; известен также неиндольный А. - фенилуксусная к-та.
1042-13.jpg

Наиб. распространен гетероауксин [(3-индолил)уксусная к-та, ИУК; ф-ла I] - кристаллы; т.пл. 168-169°С (с разл.); хорошо раств. в эфире и метаноле, к-рыми его извлекают из растит. тканей, а также в этаноле, этилацетате, плохо - в воде, СНС13, бензоле. ИУК быстро разлагается к-тами, на свету темнеет. В растениях синтезируется из триптофана через промежут. образование (3-индолил)пировиноградной к-ты,1042-14.jpg(З-индолил)этиламина [или1042-15.jpg (3-индолил)этанола] и (3-индолил)ацетальдегида, окисляющегося до ИУК. Синтезировать этот А. способны также мн. бактерии и грибы. В растениях содержание ИУК варьирует от 1 до 1000 мг на 1 кг сырой массы. Он находится как в своб. виде, так и в виде неактивных соед. с аминокислотами и сахарами, напр. в виде (3-индолил)ацетил-b-аспарагиновой к-ты или (3-индолил)ацетил-D-глюкозы, из к-рых высвобождается при гидролизе. Дезактивируется ИУК ферментативным и фотохим. окислением до (3-индолил)карбальдегида, 3-метилен- и 3-метилоксиндола.

Известны и синтетич. аналоги А., в частности 2,4-дихлорфеноксиуксусная к-та (2,4-Д), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная к-та (2М-4Х), 1-нафтилуксусная и 2-нафтоксиуксусная к-ты. Эти А., а также ИМК, получаемую в пром-сти, используют, напр., для стимуляции корнеобразования, получения бессемянных плодов, предотвращения предуборочного опадения плодов. Однако чаще синтетич. А. (особенно 2,4-Д и 2М-4Х) применяют в кач-ве гербицидов для обработки посевов зерновых культур (в кол-ве 0,5-1,5 кг на 1 га), а иногда для уничтожения листе, деревьев (1-6 кг на 1 га). Гербицидное действие основано на том, что повышенные концентрации А., искусственно создаваемые в растении, вызывают неумеренный его рост, нарушают обмен в-в, что и приводит к его гибели; при этом широколиств. растения более чувствительны к А., чем злаки.


===
Исп. литература для статьи «АУКСИНЫ»:
Полевой В.В, Фитогормоны, Л., 1982, с. 81-124, 217-23; Let-ham D.S., Good win P. В., HigginsT.J.V., Phytohormones and related compounds, v. 1, AmsL, 1978, p. 29-106. Г.С. Швиндлерман.



Страница «АУКСИНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков