ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АЦЕНАФТИЛЕН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АЦЕНАФТИЛЕН, мол. м. 152,18; желтые кристаллы; т.пл. 92-93 °С, т. кип. 265-275°С (с разл.), 91-92°С/2 мм рт. ст.; d416 0,899; раств. в орг. растворителях лучше, чем аценафтен, напр. р-римость в метаноле 17% (20 °С), 47% (50 °С), не раств. в воде. Обладает высокой летучестью. По двойной связи C12 А. полимеризуется (при 150-200 °С) с образованием полиаценафтилена, сополимеризуется со стиролом, винилацетатом, метилметакрилатом и др. Сополимер А., содержащий 80% стирола, обладает такими же мех. и электрич. св-вами, как полистирол, но более высокой (на 30°С) теплостойкостью. Легко реагирует с диенами; напр., взаимодействием с бутадиеном и послед. дегидрированием получают флуорантен. Галогенирование, сульфирование и нитрование сопровождаются полимеризацией А.
1042-26.jpg

А. содержится в жидких продуктах переработки сланцев и табачном дыме, в небольших кол-вах - в кам.-уг. смоле и тяжелой смоле пиролиза углеводородов в произ-ве этилена. В пром-сти его получают дегидрированием смеси паров аценафтена с воздухом или с инертными разбавителями при 300-600 °С и атм. давлении в присут. катализатора, напр. А12О3 (90%) с Мn2О3 (10%); выход 80-95%. Чистота техн. А. 95-96% по массе. Препаративно А. получают сплавлением аценафтен-3- или аценафтен-5-сульфокислоты со щелочью. Определяют А. по кол-ву поглощенного Н2 при гидрировании его до аценафтена в присут. Ni Ренея, а также полярографич. методом.

А. - антиоксидант полиолефинов и синтетических каучуков; применяется в синтезе сополимеров, углеводород-формальдегидных и углеводород-феноло-формальд. смол. Для А. ЛД50 1,76-2,2 г/кг (мыши, перорально).


===
Исп. литература для статьи «АЦЕНАФТИЛЕН»:
Дашевский М. М., Аценафтен, М., 1966; Энциклопедия полимеров, т. I, M., 1972, с. 226-27. Я. Я. Артамонова.

Страница «АЦЕНАФТИЛЕН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков