ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АЦЕТОНИТРИЛ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АЦЕТОНИТРИЛ (этаннитрил, метилцианид, нитрил уксусной к-ты) CH3CN, мол. м. 41,05; бесцв. жидкость со слабым эфирным запахом; т. затв. -45,72°С, т. кип. 81,6°С; d420 0,7857, nD20 1,3441;1044-55.jpg 0,35 мПа*с (20°С);1044-56.jpg23,9 мН/м (20°С); ур-ние температурной зависимости давления пара в интервале от -41 до 23 °С: Ig p (мм рт. ст.) = 8,151 - 1838/Т (К);1044-57.jpg 10,675*10-30 Кл*м;1044-58.jpg 38,8 (20°С); ркрнт 4,927 МПа, tкрит 274,7°С; Ср (жидкость) 2,259 кДж/(кг*К); Ср (газ) 1,273 кДж/(кг*К);1044-59.jpgН°обр-79,9 кДж/моль,1044-60.jpgН°пл 8,95 кДж/моль,1044-61.jpg Н°исп 29,8 кДж/моль,1044-62.jpgН°сгор - 1,27 МДж/моль;1044-63.jpgS° 247,3 Дж/(моль*К). Смешивается с водой, этанолом, эфиром, ацетоном, СС14 и др. орг. р-рителями; растворяет масла, лаки, жиры, эфиры целлюлозы, мн. синтетич. полимеры и неорг. соли; образует азеотропные смеси с водой (т. кип. 76,5°С; 83,7% А.), бензолом (73,0°С; 34% А.), СС14 (65°С; 17% А.), этанолом (72,5°С; 44% А.), этилацетатом (74,8°С; 23% А.), мн. алифатич. углеводородами.

По хим. св-вам А.-типичный нитрил.

В пром-сти А. получают аммонолизом уксусной к-ты при 300-450°С (кат.-А12О3, SiO2 и др.), используя небольшой избыток NH3. Выход 90-95%. Значит. кол-во А. получают как побочный продукт в произ-ве акрилонитрила окислит. аммонолизом пропилена. А. может быть также получен аммонолизом алифатич. углеводородов в присут. оксидов Со, Мо и др. В лаборатории А. удобно получать дегидратацией ацетамида действием Р2О5.

А. - экстрагент для выделения бутадиена из смеси с др. углеводородами С4, жирных к-т из растит. масел и животных жиров; азеотропный агент для выделения толуола из нефтяных дистиллятов; сырье в произ-ве лек. препаратов; р-ритель.

Токсичен, всасывается через неповрежденную кожу, опасен при попадании в глаза; ПДК 10 мг/м3, в воде водоемов - 0,7 мг/л; ЛД50 1670 мг/кг (мыши, перорально). Горюч; т. всп. 6°С, т. самовоспл. > 450°С; КПВ 4,1-16,0%, ниж. температурный предел воспламенения 3°С.


===
Исп. литература для статьи «АЦЕТОНИТРИЛ»:
ПаушкинЯ. М., ОсиповаЛ. В., "Успехи химии", 1959, т. 28, в. 3, с. 237-64; Зильберман Е. Н., Реакции нитрилов, М., 1972; Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 15, N.Y., 1981. С. К. Смирнов.

Страница «АЦЕТОНИТРИЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков