ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АЗЕТИДИН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АЗЕТИДИН (триметиленимин), мол. м. 57,11; бесцв. жидкость с запахом аммиака; т. кип. 62°С/730мм рт. ст.; d420 0,8436; n20D 1,4229; смешивается с водой и спиртами в любых соотношениях. А,-сильное основание, при 25 °С рКа 11,29. Алкилируется, ацилируется и нитрозируется по атому N. Реагирует с сероуглеродом и формальдегидом:
1007-28.jpg

Характерны также р-ции с раскрытием цикла при действии нуклеофилов. Так, при взаимод. А. с галогеноводородными к-тами образуются1008-1.jpgгидрокси- и1008-2.jpgгалогенпропиламины, с Н2О2-акролеин и NH3. Раскрытие цикла происходит также при полимеризации А. и его четвертичных солей.
1008-3.jpg

А. может быть получен циклизацией производных1008-4.jpgгалогенпропиламина, 3-аминопропанола или триметилендиамина, напр.:
1008-5.jpg

2-Азетидинон (наиб. изученное производное А.)-фрагмент молекул пенициллинов и цефалоспоринов.


===
Исп. литература для статьи «АЗЕТИДИН»:
Cromwell N.H., Phillips В., "Chem. Rev.", 1979, v. 79, №4, p. 332-58; Comprehensive heterocyclic chemistry, pt 5, v. 8, L., 1984, p. 238. Е. Г. Тер-Габриэлян.

Страница «АЗЕТИДИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков