ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АЗИДЫ АРИЛСУЛЬФОКИСЛОТ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АЗИДЫ АРИЛСУЛЬФОКИСЛОТ (арилсульфонилазиды), соединения общих ф-л ArSO2N3 и N3SO2—А—SO2N3, где Аr-фенил и его замещенные, А-дифенилен, гидроксидифенилен, сульфонодифенилен и др. Наиб. изучены азиды незамещенных ароматич. моно- и дисульфокислот.

СВОЙСТВА АРИЛСУЛЬФОНИЛАЗИДОВ
Показатель
Бензолсульфонил-азид (порофор ДФ-8, азид СБ) C6H5S02N3
n-Хлорбензолсуль-фонилазид (порофор ЧХЗ-6А) C1C6H4S02N3
4,4'-гидроксидибен-золсульфонилазид (диазид СДО) N3SO2C6H4OC6H4SO2N3
Цвет
Светло-красный
Бесцв.
Бесцв.
Мол. м.
183,18
218,62
380,55
Т. пл., °С
95-97*/2 мм рт. ст.
36-38
97-98
Т. разл., °С
140-160
110-140
160-166
1008-6.jpg
1,3500
-
-
Газовое число,
см3
133
150
123-128

* Т-ра кипения.

А.а.- высококипящие маслянистые жидкости или низкоплавкие кристаллы (см. табл.). Хорошо раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде. Разлагаются при 110-170°С до1008-7.jpgцисульфонов ArSO2—SO2Ar и N2. Энергично взаимод. с нуклеоф. реагентами. Превращают сильные СН-кислоты в присут. оснований в диазосоединения. С RNHL i и RMgBr дают азиды RN3. С илидами фосфора1008-8.jpg образуют диазосоединения или замещенные 1,3,5-триазины (в зависимости от строения илида), с асимметричными литий-диалкилгидразидами - триазены. С непредельными соед. вступают в циклоприсоединение. Под действием Zn в СН3СООН восстанавливаются в ArSO2NH2. См. также Азиды органические.

Получают А. а. взаимод. арилсульфонилхлоридов с NaN3 при т-ре ок. 20°С или арилсульфонилгидразкдов с NaNO2 в СН3СООН при 0-20°С. n-Толуолсульфонилазид (т. пл. 22°С) используют в орг. синтезе. Многие А.а.-эффективные порообразователи (газовые числа приведены в табл.) для силоксановых и др. каучуков (вулканизуемых пероксидами), ПВХ, сополимеров винилхлорида, резин и эпоксидных смол. А. Ф. Коломиец, Н. Д. Ч киников.


===
Исп. литература для статьи «АЗИДЫ АРИЛСУЛЬФОКИСЛОТ»: нет данных

Страница «АЗИДЫ АРИЛСУЛЬФОКИСЛОТ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков