ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ (диазиновые красители), производные 1,4-диазина (пиразина), конденсированного в положениях 2, 3 и 5, 6 с кольцами бензола (феназин; ф-ла I), нафталина или др. ароматич. углеводорода. У большинства А.к. один из атомов N гетероцикла соединен с арильным (чаще всего фенильным) остатком; такие красители являются производными N-фенилфеназония (ф-ла II).

Простейшие А. к. относятся к основным и кислотным красителям. Они обычно красного, фиолетового, синего или голубого цвета; известны, но не имеют практич. значе-

ния желтые, зеленые и серые А. к. Типичные представители-основной красный краситель сафранин Т (ф-ла III) и кислотный темно-голубой (IV). Цвет А. к. углубляется от красного к фиолетовому и синему при алкилировании и особенно при арилировании аминогрупп, а также при замене бензольных колец нафталиновыми. При действии восстановителей А. к. образуют неокрашенные лейкосоединения; окислители, в т.ч. О2 воздуха, превращают лейкосоединения в исходные А. к. Сильные к-ты и р-ры щелочей обычно резко изменяют цвет А.к.; менее чувствительны к таким воздействиям производные М-фенилфеназония.
1008-33.jpg

А. к. получают чаще всего циклизацией и окислением индаминов, содержащих первичную или вторичную аминогруппу в орто-положении к центральному атому N. Так, сафранин Т получают из смеси 2,4-толуилендиамина, о-толуидина и анилина, к-рую в водном слабокислом р-ре окисляют сначала на холоду, а затем при кипячении:
1008-34.jpg

Кислотный темно-голубой получают окислением смеси 1,3-бис-(фениламино)нафталин-8-сульфокислоты и 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты.

Основные А. к. отличаются яркостью и большой красящей способностью, но окраски неустойчивы к действию света и мокрым обработкам. Поэтому такие А. к. не используют в текстильной пром-сти; их применяют при окраске бумаги (это основное назначение и сафранина Т) и кожи, а также как окислит.-восстановит. индикаторы, десенсибилизаторы, активную среду в лазерах. Кислотные А. к. содержат не менее двух сульфогрупп. Они более светостойки и используются для крашения шерсти. О более сложных А. к. см. Индулины, Нигрозины, Оксидационные красители (в т.ч. анилиновый черный). Пиразиновый цикл содержат также нек-рые сернистые красители и полици-клич. кубовые красители.

Ассортимент А. к. во всем мире включает ок. 60 представителей. Поиски новых А. к. проводятся гл. обр. для ср-в новой техники, напр. лазерной.

Красно-фиолетовый А. к. (мовеин) был первым пром. син-тетич. красителем, полученным из кам.-уг. сырья (1856; У. Перкин-старший). Этот А. к. вскоре, однако, был вытеснен более прочными и экономичными красителями. М.А. Чекалин.


===
Исп. литература для статьи «АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ»: нет данных

Страница «АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков