ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

БЕНЗОПТЕРИДИНЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


БЕНЗОПТЕРИДИНЫ (пиримидинобензопиразины), производные не полученного в своб. состоянии бензо[g]птеридина (ф-ла I). Изучены гл. обр. производные аллоксазина (II) и изоаллоксазина (III).
1053-26.jpg

Б. - желтые или оранжево-коричневые твердые в-ва, разлагающиеся ок. 300°С без плавления. Раств. в водных р-рах щелочей и карбонатов щелочных металлов, плохо - в спирте, не раств. в воде и орг. р-рителях. Слабо амфотерны. Алкилируются в осн. по азоту пиримидинового кольца, напр. из соед. II образуются 1,3-диалкилпроизводные. Обратимо восстанавливаются в бесцв. дигидропроизводные (лейкосоединения): соед. П - в кислом р-ре, соед. III - в присут. дитионита (Na2S2O4). Окисление соед. II приводит к разрушению бензольного кольца с образованием 2,4-дигидроксиптеридина (IV).

При действии сильных щелочей производные II расщепляются до гидроксихиноксалинкарбоновых к-т, а III - до гидроксигидрохиноксалинкарбоновых, к-рые при дальнейшем нагревании со щелочью превращ. в ароматич. диамины, напр.:
1053-27.jpg

Синтезируют Б. восстановлением о-нитроаминов и о-аминоазосоединений в присут. аллоксана или конденсацией аллоксана с ароматич. о-диаминами в слабокислой среде, напр.:
1053-28.jpg

Из N-метилзамещенных аллоксана получают соотв. 1-и 3-метилаллоксазины или 1,3-диметилаллоксазины; из N-замещенных о-диаминов-10-замещенные соед. III.

Б. содержатся в дрожжах, молочной сыворотке, яичном белке, печени, рыбе, бобовых растениях. Из органов животных и разл. растений Б. выделяют адсорбцией с помощью фуллеровой земли и экстракцией пиридином. К группе Б. относятся рибофлавин и мн. флавиновые коферменты.


===
Исп. литература для статьи «БЕНЗОПТЕРИДИНЫ»:
Общая органическая химия, пер. с англ., т. 4-5, М., 1983; Stevens T.S., в кн.: Heterocyclic compounds, ed. by E.H. Rodd. v. 4, pt. C, Amst., I960, p. 1786-93. E.H. Kaраулова.

Страница «БЕНЗОПТЕРИДИНЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков