ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

БЕНЗО-2,1,3-СЕЛЕНАДИАЗОЛ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


БЕНЗО-2,1,3-СЕЛЕНАДИАЗОЛ (пиазселенол), мол. м. 180,96; бесцв. кристаллы, т. пл. 76,0°С; легко раств. в спирте, эфире, бензоле, плохо - в воде. Элект-роф. замещение идет обычно в положения 4 или 4 и 7, алкилирование - в положения 1 и 3. Восстановление под действием Zn в НС1 или SnCl2 приводит к расщеплению селенодиазольного цикла с образованием о-фенилеидиамина. Р-ция с RLi дает N-замещенные о-фенилендиаминов. Б.-первое известное гетероциклич. соед., содержащее в молекуле атомы N и Se. Получают его конденсацией о-фенилендиамина с SeO2. Эта р-ция используется при аналит. определении Se, а также для определения о-фенилендиамина в присут. его м- и n-изомеров.
1053-29.jpg


===
Исп. литература для статьи «БЕНЗО-2,1,3-СЕЛЕНАДИАЗОЛ»:
Organic Selenium Compounds, N. Y.- Toronto -Sidney, 1973, ch. 11, 15. H. H. Магдесиева.

Страница «БЕНЗО-2,1,3-СЕЛЕНАДИАЗОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков