ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

БЕНЗО-2,1,3-ТИАДИАЗОЛ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


БЕНЗО-2,1,3-ТИАДИАЗОЛ (пиазтиол), мол. м. 136; бесцв. кристаллы; т. пл. 44°С, т. кип. 206°С; легко раств. в орг. р-рителях, плохо - в горячей воде; перегоняется с водяным паром;1053-30.jpg 5,79*10-30 Кл*м. Б.-очень слабое основание, протонируется 96%-ной H2SO4, образует комплексы с тяжелыми металлами.
1053-31.jpg

Электроф. замещение идет гл. обр. в положения 4 и 7; действие С12 в присут. железного катализатора приводит к 4,7-дихлор-Б., действие Вr2-к 4,5,6,7-тетрабром-Б. и 4-бром-Б. Нуклеоф. присоединение фениллития протекает по схеме:
1053-32.jpg

Сам Б., его метил-, нитро- и дихлорпроизводные окисляются КМnО4 в 1,2,5-тиадиазол-3,4-дикарбоновую к-ту, к-рая при нагр. декарбоксилируется:
1053-33.jpg

Окисление Н2СrO4 и озонирование также приводит к 1,2,5-тиадиазол-3,4-дикарбоновой к-те. При действии Zn (или SnCl4) и НС1 происходит расщепление Б. до о-диаминобензола с выделением H2S. В тех же условиях 4-нитро-Б. восстанавливается до 1,2~,3-триаминобензола, под действием Zn и СН3СООН - до амино-Б.

Б. и его производные получают из о-диаминов и SOC12 или SO2, напр.:
1053-34.jpg

5,7-Дизамещенные Б., где заместители - СН3 или С1, применяют как регуляторы роста растений.


===
Исп. литература для статьи «БЕНЗО-2,1,3-ТИАДИАЗОЛ»:
Гетероциклические соединения, пер. с англ., т. 7, М., 1965, с. 416-78. Е.Н. Караулова.

Страница «БЕНЗО-2,1,3-ТИАДИАЗОЛ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков