ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

БОРАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


БОРАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ [ортобораты, триалкил-(арил)бораты, триалкоксибораны], эфиры ортоборной к-ты общей ф-лы (RO)3B, где R = Alk, Ar, аллил и др. (см. табл.). Иногда к боратам (Б.) относят также ацилоксибораны, или ацилбораты (ROCO)3B. Атом бора в Б. находится в sр2-гибридизованном состоянии, три связи В—О лежат в одной плоскости, угол между двумя соседними связями близок к 120°.

СВОЙСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ БОРАТОВ
1059-2.jpg

* При 25°С.

Низшие алкилбораты - летучие жидкости; горят зеленым пламенем (качеств. р-ция на бор). Для Б. (кроме метил-и этилбората) характерно почти точное совпадение численных значений их мол. массы и т-ры кипения (в °С) при нормальном давлении.

Б. гидролизуются водой до В(ОН)3 и ROH, переэтсрифицируются спиртами и фенолами (кроме пространственно затрудненных). С РС15 образуют В2О3, RC1 и РОС13; с Н3ВО3 - метабораты ROBO; c RCOOH, HC1, HNO3-H3BO3 и соотв. RCOOR, RC1, RONO2; с Н24-олефины. Взаимод. Б. с аминами (А) приводит к комплексам типа (RO)3B*A (при этом атом В переходит в sp3 - cocтояние). С алкоголятами металлов Б. дают боранаты M[B(OR)4] (примеры таких структур - прир. антибиотики аплазмомицин C40H60BO14Na и боромицин C45H74BO15N). Б. реагируют также с R3B, POC13, SbCl3, RCOC1, SiCl4, А1С13, альдегидами, кетонами, ацеталями, вступают в р-цию Фриделя - Крафтса с ароматич. соединениями. При взаимод. (СН3О)3В с С12 образуются ВС13, СОС12 и НС1. Р-ция Б. с RMgHal - метод синтеза эфиров борорг. к-т и R3B.

Способы получения Б.: 1) действие спиртов, фенолов, диолов на Н3ВО3, В2О3, ВС13 или буру (в последнем случае - в присут. H2SO4); 2) алкоголиз В2Н6, нек-рых высших бороводородов, B(SR)3, B(NHR)3, (ROCO)3B, Ar3B, (RO)2B—B(OR)2; 3) взаимод. ВНа13 или В2О3 с простыми или сложными эфирами, альдегидами, кетонами, силикатами, фосфатами; 4) окисление R3B; 5) термич. разложение M[B(OR)4]; 6) взаимод. третичного спирта с ВС13 в присут. пиридина или ВНа13 с алкоголятом металла (метод синтеза трет-алкилборатов).

Б. могут быть использованы как антиоксиданты, катализаторы окисления парафинов в спирты (ароматич. соединений - в фенолы), в синтезе орг. и борорг. соединений, красителей, для разделения цис- и транс-диолов, защиты гидроксильных групп (напр., в полиолах), как фунгициды, антисептики, добавки, улучшающие нек-рые св-ва моторных топлив, смазочных масел, полимеров.


===
Исп. литература для статьи «БОРАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ»:
Джерард В., Химия органических соединений бора, пер. с англ., М., 1966, с. 18-78; Stein berg H., Organoboron chemistry, v. 1-2, N.Y., 1964-66. Л. С. Васильев.

Страница «БОРАТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков