ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

БУТИЛАЦЕТАТЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


БУТИЛАЦЕТАТЫ (бутиловые эфиры уксусной к-ты) СН3СООС4Н9, мол. м. 116,16; бесцв, жидкости (см. табл.) с фруктовым запахом; хорошо раств. в орг. р-рителях, р-римость в воде н-Б. - 1% по массе (воды в н-Б. - 1,37%), изобутилацетата (изо-Б.) - 0,6%, втор-Б. - 4%. Образуют двойные азеотропные смеси с водой и спиртом, напр. н-Б. - с 26,7% Н2О (т. кип. 90,2°С), втор-Б. - с 19,4% Н2О (т. кип. 86,6оС), изо-Б. - с 29% Н2О (т. кип. 90,2°С), а также тройные смеси: н-Б. (35,3%)-н-бутанол (27,4%) - Н2О (37,3%) с т. кип. 89,4°С; втор-Б. (23%) - втор-бутанол (45%) - Н2О (32%) с т. кип. 86 °С; изо-Б. (46,5%) - изобутанол (23,1%)-Н2О (30,4%) с т. кип. 86,8 °С.

По хим. св-вам Б. - типичные эфиры сложные. Легко гидролизуются в присут. к-т или щелочей, переэтерифицируются в присут. кислых катализаторов. В пром-сти Б. получают этерификацией уксусной к-ты соответствующим бутанолом в присут. H2SO4 при 100-110°С по непрерывной схеме. Б. отгоняют в виде тройного азеотропа с водой и спиртом. На получение 1 т н-Б. расходуется 0,71 т н-бутанола, 0,55 т уксусной к-ты и 0,4-4 кг H2SO4; выход 95% (в пересчете на уксусную к-ту). Выход других Б. несколько ниже из-за побочных р-ций, напр. образования простых эфиров. трет-Б. получают также из изобутилена и уксусной к-ты: СН3СООН + (СН3)2С=СН2 -> СН3СООС(СН3)3; переэтерификацией низших ацетатов, напр. метилацетата.

Наиб, практич. значение имеют н-Б. и изо-Б. - р-рители нитро-, этил- и ацетилцеллюлозы, перхлорвиниловых, полиакриловых и др. лакокрасочных материалов, хлоркаучу-ка, натуральных и синтетич. смол, растит. масел, жиров и др.; экстрагенты душистых в-в; душистые в-ва, входящие в состав фруктовых эссенций, парфюм. композиций.

СВОЙСТВА БУТИЛАЦЕТАТОВ
1065-7.jpg

*1065-8.jpg0,732 мПа*с (20°Q, 0,304 мПа*с (100°С); давление пара при 20°С 2,4 кПа; летучесть по отношению к эфиру 11,8. **1065-9.jpg 0,710 мПа*с (20°С), 0,290 мПа*с (100°С); давление пара при 20*С 1,7 кПа; летучесть по отношению к эфиру 7,7.

Пары Б. раздражают слизистые оболочки глаз и дыхат. путей, вызывают сухость кожи; ПДК 200 мг/м3 (н-Б. и трет-Б.1 150 мг/м* (ызо-Б.). Порог запаха для н-Б. и втор-Б. 0,03 мг/л. Для н-Б. т. всп. 25-29 °С, т. самовоспл. 421 °С, для изо-Б.-соотв. 18-23°С и 423 °С; для втор-Б. т. всп. 31,1 °С; КПВ 1,7-15% (н-Б.).


===
Исп. литература для статьи «БУТИЛАЦЕТАТЫ»:
Полякова З.П., "Химическая промышленность за рубежом", 1984. № 4, с. 1-8. г Ф.А. Чернышкова.

Страница «БУТИЛАЦЕТАТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков