ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

трет-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


трет-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД (гидроперекись трет-бутила) (СН3)3С—ООН, мол. м. 90,12; бесцв. жидкость с резким запахом; т. пл. -5,5°С, т. кип. 133°С; d420 0,896, nD20 1,40065;1065-10.jpg4,45 мПа*с (20°С), 1,03 мПа*с (70°С); ур-ние температурной зависимости давления пара: Ig p (мм рт. ст.) = 8,891 - 2432/Т;1065-11.jpg 48,1 кДж/моль,1065-12.jpg -218,7 кДж/моль (25°С);1065-13.jpg 6,23*10-30 Кл*м (20°С); раств. в воде (11%) и большинстве орг. р-рителей; рКа 12,8 (20°С; вода).

Длины связей (нм): 0,1459 (С—О), 0,1473 (О—О), 0,100 (Н—О); углы Н—О—О 100°, С—О—О 109,7°, С—С—О 109,6°, двухгранные углы С—О—О—Н 100° и С—С—О—О 60°.

Из подкисленных р-ров иодидов металлов на холоду Б. легко выделяет иод. Б. окисляет фосфины R3P до R3PO, эпоксидирует (кат. - соед. V и Мо) олефины. При нагр. разлагается на О2 и трет-бутанол, в орг. р-рителях - до смеси трет-бутанола, ацетона и СН4. Для 0,2 М р-ра в бензоле Т1/2 530 ч (130°С), 120 ч (145°С) и 29 ч (160°С).

Получают Б. автоокислением сжиженного изобутана и алкилированием Н2О2 изобутиленом или трет-бутано-лом (кат. - Н24).

Б. - инициатор полимеризации, отвердитель полиэфирных и меламино-формальд. смол; эпоксидирующий агент; отбеливатель масел и др. ингредиентов косметич. препаратов; добавка к дизельным топливам для повышения цетанового числа. Используется также для синтеза алкил-трет-бутилпероксидов R—ОО—С(СН3)3 и пероксиэфиров (СН3)3С—ОО—C(O)R.

Раздражает слизистые оболочки глаз, кожу; ПДК 5 мг/м . Б. пожаро- и взрывоопасен, т. воспл. 226 °С (задержка 5 с); нечувствителен к удару, слабо чувствителен к трению.


===
Исп. литература для статьи «трет-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД»:
Антоновский В. Л., Органические перекисные инициаторы, М., 1972; Антоновский В. Л., Бузланова М. М., Аналитическая химия органических пероксидных соединений, М., 1978. В.Л. Антоновский.

Страница «трет-БУТИЛГИДРОПЕРОКСИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков