ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ВЕТИНОН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ВЕТИНОН [2-(1,1,2-триметилпропил)-4-метилциклогексанон], мол. м. 196,33; бесцв. жидкость с древесным запахом.
1070-12.jpg

В пром-сти получают алкилированием n-крезола тетраметилэтиленом с послед. гидрированием 2-изогексил-4-метилфенола и дегидрированием 2-(1,1,2-триметилпропил)-4-метилциклогексанола, или ветинола (ф-ла I):
1070-13.jpg

СВОЙСТВА ДУШИСТЫХ ВЕЩЕСТВ ГРУППЫ ВЕТИНОНА
Показатель
Ветинон
Ирилон
Ветинил-ацетат
Ветинил-пропионат
Т. пл., °С . . .
38,5-39,5
Т.кип.,°С/ммрт.ст
102-103/5
123-125/5
130-133/10
108-112/2
d420 ....
0,913
0,9200
0,9387
0,9315
nD20
1,4680-1,4690
1,4640-1,4670
1,4620-1,4650
1,4635
Т. всп., °С . . .
92
116
Т. воспл., °С . . .
112
131
Т. самовоспл., °С
281
260
КПВ, % ....
0,6 (нижний)
0,21-0,65
Давление пара, Па
1,79
0,66
0,82
0,23

По такой же схеме, но исходя из о-крезола, синтезируют 2-метил-4-(1,1,2-триметилпропил)циклогексанон, или ирилон, - бесцв. жидкость с мускусным запахом. При ацетилировании (I) уксусным или пропионовым ангидридом получают соотв. ветинилацетат (мол. м. 240,37) и ветинилпропионат (мол. м. 254,40) - бесцв. жидкости с древесным запахом. Все названные соединения раств. в этаноле и не раств. в воде (другие физ. св-ва приведены в табл.). Используют их как душистые в-ва в парфюмерии. Л.А. Хейфиц.
===
Исп. литература для статьи «ВЕТИНОН»: нет данных

Страница «ВЕТИНОН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков