ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ВИНИЛАЗОЛЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ВИНИЛАЗОЛЫ, производные азолов (имидазола, пиразола, триазола, тетразола), содержащие винильную группу у атома азота или углерода. N-B. - высококипящие жидкости (см. табл.), раств. в большинстве орг. р-рителей, N-винилимидазол также в воде.

СВОЙСТВА N-ВИНИЛАЗОЛОВ
1072-3.jpg

* Т. пл. 36°С.

С-В. - кристаллы. В ИК-спектрах винильная группа характеризуется поглощением в областях 960, 1640-1655 и 3110-3160 см-1.

N-B. легко гидрируются, гидролизуются, тиилируются по винильной группе, полимеризуются в присут. радикальных инициаторов. С N-винилимидазолами галогены взаимод. с образованием молекулярных комплексов по атому N-3. с N-винилпиразолами и N-винилтриазолами - с образованием продуктов присоединения по двойной связи винильной группы. Арил- и алкилгалогениды образуют с N-винилимидазолами продукты кватернизации. С солями переходных металлов и органогалогенидами элементов IV б подгруппы N-B. образуют донорно-акцепторные комплексы с центрами координации по атомам N-3 или N-2, полимеризующиеся в присут. радикальных инициаторов в металл-полимерные системы. С-В. гидрируются, бромируются по двойной связи винильной группы, вступают в диеновый синтез, полимеризуются в присут. радикальных инициаторов.

N-B. получают каталитич. присоединением азолов к ацетилену, С-В. - дегидрогалогенированием соответствующих1072-4.jpg галогенэтильных производных или дегидратацией1072-5.jpgгидроксиэтильных производных. Количеств. определение В. основано на их гидролизе до ацетальдегида с послед. иодометрич. титрованием.

Производные N-винилбензимидазола - селективные аниониты, сенсибилизаторы для полиэтиленовой пленки (напр., ферразол), консерванты. Комплексные соед. N-B. применяются в медицине (стимуляторы эритропоэза, антигипоксанты).


===
Исп. литература для статьи «ВИНИЛАЗОЛЫ»:
Скворцова ГГ. [и др.], "Химия гетероциклич. соед.", 1971, № 7, с. 958-60; Воронков М. Г. [и др.], "Ж. общ. химии", 1976, т. 46, № 2, с. 311-15; Скворцова Г. Г. [и др.], "Ж. прикл. химии", 1979, т. 52, в. 8, с. 1826-29; Домни на ЕС. [и др.], Изв. АН СССР, Сер. хим., 1979, 9, с. 2096. Е.С. Домнина.

Страница «ВИНИЛАЗОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков