ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ВИНИЛИДЕНХЛОРИД


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ВИНИЛИДЕНХЛОРИД (1,1-Дихлорэтилен, несим-дихлорэтилен, хлористый винилиден) СН2=СС12, мол. м. 96,94; бесцв. жидкость; т. пл. - 122,1 °С, т. кип. 31,7°С; d420 1,218; относит. плотность паров по воздуху 3,35; nD20 1,4249; давление пара (кПа): 13,33 (-15,0°С), 64,80 (20°С), 690 (100°С); tкрит 221,0°C, pкрит 5,21 МПа, dкрит 0,440 г/см3;1072-19.jpg (мПа*с) 0,69 (-20°С), 0,48 (20°С), 0,33 (40°С),1072-20.jpg (мкПа*с) 8,60 (-20°С), 9,94 (20°С), 12,65 (100°С);1072-21.jpg 23,0 мН/м (20°С); Сро [кДж/(кг*К)] жидкого 1,255 (20°С), пара 0,753 (100°С);1072-22.jpgHoисп 284,5 кДж/кг (31,7°С),1072-23.jpg 67,0 кДж/кг,1072-24.jpg 58,6 кДж/моль,1072-25.jpg - 1,26 кДж/моль,1072-26.jpg 287,23 Дж/(моль*К);1072-27.jpg 4,47*10-30 Кл*м;1072-28.jpg 4,67 (16°С). Хорошо раств. в орг. р-рителях; р-римость в воде 0,04% (20 °С), р-римость воды в В. 0,4% (20 °С).

В. вступает в р-ции, типичные для олефинов; НС1 присоединяется к В. по правилу Марковникова (с образованием метилхлороформа), причем легче, чем к этилену или любому его хлорпроизводному. Р-ция идет легко в присут. РеС13. Под действием А1С13 к В. присоединяются: хлоралканы, образуя соответствующие 1,1,1-трихлорпроизводные (при этом одновременно идет дегидрохлорирование до RCH—СС12); хлорангидриды к-т, давая соед. CC12=CHCOR; NOC1 (в присут. также РеС13) с образованием 1,1,2-трихлор-1-нитрозоэтана. На воздухе В. поглощает О2, образуя взрывчатые пероксидные соед., разлагающиеся горячей водой. Глубокое окисление сопровождается деструкцией с образованием СОС12, НСНО, НО и высококипящих продуктов. При действии на В. О2 и С12 в СС14 образуется С1СН2СОС1. Поскольку В. легко полимеризуется и сополимеризуется, при хранении в него вводят ингибиторы (0,01%), напр. гидрохинон, 1,2-бензохинон. Атомы С1 в В. малоподвижны. При действии алкоголята Na в В. замещается один атом С1. При конденсации В. с формальдегидом в присутствии H2SO4 образуется акриловая кислота.

В пром-сти В. получают жидкофазным дегидрохлориро-ванием 1,1,2-трихлорэтана известковым молоком в стальном аппарате с мешалкой при т-ре ок. 100°С с постоянной отгонкой паров В. После отделения от воды и азеотропной осушки В. выделяют ректификацией. Разработаны также пром. способы получения В. газофазным хлорированием этана.

В лаборатории В. получают дегидрохлорированием 1,1,2-трихлорэтана водным р-ром Са(ОН)2 или спиртовым р-ром NaOH либо КОН (с водными р-рами NaOH или КОН образуется хлорацетилен, выделение к-рого сопровождается взрывом).

В. используют для произ-ва винилиденхлорида сополимеров и поливинилиденхлорида, метилхлороформа, хладонов. Для В. т. всп. 32 СС (в открытом приборе), 13,9°С (в закрытом приборе), т. самовоспл. 642 °С; КПВ 5,6-11,4%. ПДК 50 мг/м3. Мировое производство ок. 200 тыс. т/год (1984) Ю.А. Трегер.


===
Исп. литература для статьи «ВИНИЛИДЕНХЛОРИД»: нет данных

Страница «ВИНИЛИДЕНХЛОРИД» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков