ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, ненасыщенные простые и сложные эфиры общих ф-л ROCH=CH, и RCOOCH=CH2 соответственно. Низшие гомологи - бесцв. жидкости, высшие - твердые в-ва (см. табл.). Хорошо раств. в орг. р-рителях, в воде - плохо или не раств. совсем (за исключением, напр., моновиниловых эфиров гликолей и аминоспиртов). Образуют азеотропные смеси с водой и спиртами. Простые В.э. легко гидролизуются в кислой среде:

1072-32.jpg

сложные - в кислой и щелочной средах:

1072-33.jpg

СВОЙСТВА ПРОСТЫХ И СЛОЖНЫХ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ
1072-34.jpg

* КПВ для винилметилового эфира 2,6-39%, винилэтилового 1,7-28%, дивиниле вого 1,7-27%, винил ацетата 2,6-13,4%.

Выше 200°С простые В.э. претерпевают перегруппировку Клайзена, напр.: СН2=СНОСН3 -> СН3СН2СН=О. По двойной связи В.э. присоединяют водород, галогены, галогеноводороды, спирты, фенолы и др., вступают в р-ции диенового синтеза, карбонилирования и др., полимеризуются и сополимеризуются с виниловыми мономерами. Так, простые В.э. со спиртами образуют ацетали, напр. CH3CH(OR)(OR'), с карбоновыми к-тами - ацилали CH,CH(OR)(OCOR').

Простые В.э. полимеризуются по ионному механизму под действием к-т Льюиса, напр. FeCl3, SnCl3, сополимеризуются по радикальному, сложные В.э. полимеризуются и сополимеризуются по радикальному механизму (см. также Поливиниловые эфиры). Ингибиторы полимеризации простых В.э. - орг. и неорг. основания (напр., КОН, триэтаноламин), сложных - дифениламин, гидрохинон и др.

Общий пром. и лаб. метод получения В. э.-винилирование ацетиленом спиртов и карбоновых к-т. Алифатич. спирты винилируют при 140-180 °С (кат. - КОН, алкоголяты К) с использованием N2 как инертного разбавителя или без него: СН1072-35.jpgСН + ROH -> СН2—CHOR. Низкомол. спирты винилируются под давлением ~ 0,5 МПа; выход 90-95%. Вторичные и третичные спирты винилируют в присут. алкоголятов К; фенолы, крезолы и нафтолы - в более жестких условиях, чем алифатич. спирты, в присут. большого кол-ва щелочи.

Высшие карбоновые к-ты винилируют при ~ 160°С и ~ 1,5 МПа в присут. Zn- или Cd-солей соответствующих карбоновых к-т, низшие (напр., уксусную)-при 150-240°С в присут. солей Zn или Cd на носителе: RCOOH + + СН1072-36.jpgСН -> RCOOCH=CH2.

Препаративно простые и сложные В.э. могут быть получены также взаимод. винилацетата соотв. со спиртами или карбоновыми к-тами (в присут. солей Hg). Количественно В.э. определяют иодометрически.

В.э. - мономеры в произ-ве полимеров и сополимеров (см., напр., Поливинилацетат). Простые В.э. - модификаторы алкидных смол, полистирола, внутр. пластификаторы нитроцеллюлозы; полупродукты в орг. синтезе. Из сложных В.э. наиб. значение имеет винилацетат;, винилпропионат - ингибитор биол. процессов при длительном хранении зерна, винилстеарат - внутр. пластификатор при сополимеризации с винилхлоридом, винилацетатом, винилиденхлоридом и др.


===
Исп. литература для статьи «ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ»:
Химия ацетиленовых соединений, под ред. Г. Г. Вийе, пер. с англ., М., 1973; Кононов Н. Ф., Островский С. А., Устынюк Л. А., Новая технология некоторых синтезов на основе ацетилена, М., 1977; Kirk-Othmer encyclopedia, 2 ed., v. 21,' N.Y.-[a.o.], 1970, p. 317-53, 412-26. Ф.А. Чернышкова.

Страница «ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков