ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ВИНИЛОГИЯ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ВИНИЛОГИЯ, явление передачи взаимного влияния атомов и групп атомов по системе сопряженных двойных связей. Винилоги, т.е. соединения ряда X—(СН=СН)n—Y, обладают сходными хим. св-вами, часто напоминая первый член ряда X—Y. Напр., подвижность хлора в хлорангидридах к-т (ф-ла I) сохраняется и в1072-39.jpgхлорвинилкетонах (II):
1072-40.jpg

Кретоновый (III) и сорбиновый (IV) альдегиды вступают в конденсацию за счет1072-41.jpgатомов водорода, так же как ацетальдегид (V) - за счет1072-42.jpgатомов:
1072-43.jpg

С учетом В. могут быть объяснены ориентация и взаимное влияние заместителей в ароматич. и гетероциклич. соединениях. Напр., n-дизамещенные бензолы - винилоги о-дизамещенных и поэтому обнаруживают сходные с ними св-ва, в то время как св-ва м-дизамещенных резко отличаются. Эффекты атомов и групп при передаче по системе сопряженных связей ослабевают. Напр., для электроф. замещения коричной к-ты С6Н5СН=СНСООН и аналогичных соед. характерны орто- и пара-ориентация, хотя в соответствии с В. должна была бы иметь место мета-ориентация.


===
Исп. литература для статьи «ВИНИЛОГИЯ»:
Реутов О. А., Теоретические основы органической химии, 2 изд., М., 1964, с. 85; Фьюзон Р., Реакции органических соединений, пер. с англ., М., 1966, с. 449; Fuson R.C., "Chem. Rev.", 1935, v. 16, N 1, p. 1-27.

Страница «ВИНИЛОГИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков