ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АЙНХОРНА РЕАКЦИЯ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АЙНХОРНА РЕАКЦИЯ (р-ция Черняка-Айнхорна), замещение атома Н в ароматич. соед. на амидо- или имидометильную группу действием соотв. N-гидроксиметиламида или N-гидроксиметилимида, напр.:
1011-9.jpg

Процесс обычно проводят в конц. H2SO4, реже используют спиртовый р-р НС1, Н3РО4, BF3 или безводный А1С13. При применении H2SO4 побочная р-ция-сульфирование ароматич. соединения. Для введения одной группы исходные соед. берут в стехиометрич. кол-вах.

В р-цию, подобную А. р., вступают алифатич. соед. с активиров. атомом Н у атома углерода. Введение имидометильной группы впервые осуществил Черняк в 1902, амидометильной группы-А. Айнхорн в 1905.


===
Исп. литература для статьи «АЙНХОРНА РЕАКЦИЯ»:
Цаугг Г, Мартин В., в сб.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 14, М., 1967, с. 65-286; Guise G, Buehler A., "Textile Research Journal", 1977, v. 47, № 7, p. 496-501. Г.Л. Мищенко.

Страница «АЙНХОРНА РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков