ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ГАЛОГЕНФОСФАТЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ГАЛОГЕНФОСФАТЫ, соед. общей ф-лы (КО)nР(О)На13_n, где и = 1,2; R-opг. радикал; Hal-F, C1, Вr (соед. с Hal = I неустойчивы). Молекулы имеют тетра-эдрич. структуру с атомом Р в центре; углы связей у Р составляют ~ 100°. Большинство Г.-жидкости (см. табл.) с резким запахом; раств. в орг. р-рителях. Полосы поглощения в ИК-спектрах для связей Р=О (смещаются в ближнюю область с увеличением мол. массы галогена), Р—О, Р—F, Р—С1 и Р—Вr составляют соотв. 1260-1350, 740-800, 850-950, 550-630 и 350-450 см-1.

СВОЙСТВА ГАЛОГЕНФОСФАТОВ
1097-7.jpg

* В скобках приведены атомы, между к-рымн осуществляется взаимодействие.

Г. обычно активно взаимод. с нуклеофилами, напр.:
1097-8.jpg

где X = ОН, NR2'', R"O и др. С донорами протонов, к-тами Льюиса и солями нек-рых металлов образуют комплексные соединения. При длит. нагревании разлагаются на к-ту и олефин; нек-рые алкилдифторфосфаты (преим. с изоалкильными радикалами) неустойчивы даже при т-ре ниже комнатной, напр.:

1097-9.jpg

Диалкилгалогенфосфаты склонны к диспропорционированию и отщеплению AlkHal (последняя р-ция характерна гл. обр. для метоксильных производных):
1097-10.jpg

Г., содержащие метоксигруппы, с высокими скоростями алкилируют орг. основания:
1097-11.jpg

В пром-сти Г. получают взаимод. оксигалогенидов Р со спиртами или фенолами (используют также их натриевые производные) либо гидрофосфитов с С12 (в лаб. практике вместо С12 обычно используют N-хлорсукцинимид). В препаративных целях применяют и др. методы, напр.:
1097-12.jpg

Г.-промежут. продукты в синтезе инсектицидов, пластификаторов, экстрагентов, огнестойких гидравлич. жидкостей и др. См. также Диизопропилфторфосфат, Метилдихлорфосфат.


===
Исп. литература для статьи «ГАЛОГЕНФОСФАТЫ»:
Пурдела Д., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., М., 1972, с. 486-512; Соrbridge D. E. С, в кн.: Topics in phosphorus chemistry, v. 6, N.Y.-[a.o.j, 1969,-p. 235-365. Г.И. Дрозд

Страница «ГАЛОГЕНФОСФАТЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков