ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ГАЛЬВИНОКСИЛЬНЫЙ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ГАЛЬВИНОКСИЛЬНЫЙ РАДИКАЛ (2,6-ди-трет-бутил-4-[(3,5-ди-трет-бутил-4-оксо-2,5-циклогексадиенилиден) метил]феноксил; гальвиноксил; радикал Коппингера),мол. м. 421,65; синие кристаллы; т. пл. 158°С; легко раств. в орг. р-рителях. Парамагнитен в широком интервале т-р. Оба фенильных кольца эквивалентны, длина связей С—О 0,127 нм. Спектр ЭПР (две группы по 5 линий) характеризуется константами сверхтонкого взаимодействия a1 = = 0,57мТ и а2 = 0,14мТ. Г. р. получен действием K3[Fe(CN)6] или РbО2 на бис-(2,6-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)метан. Г. р.-один из наиб. устойчивых ароксилъных радикалов. При действии восстановителей, напр. щелочных металлов или аскорбиновой к-ты, превращ. в соответствующий фенол. Г. р.-эффективный акцептор активных своб. радикалов. Впервые синтезирован Г. Коппингером в 1957.
1098-9.jpg


===
Исп. литература для статьи «ГАЛЬВИНОКСИЛЬНЫЙ»:
Походенко В. Д., Феноксильные радикалы, К., 1969.

Страница «ГАЛЬВИНОКСИЛЬНЫЙ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков