ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ГАТТЕРМАНА


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ГАТТЕРМАНА СИНТЕЗ, формилирование фенолов или их эфиров действием HCN и НС1 в присут. к-т Льюиса (гл. обр. А1С13 и ZnCl2) напр.:
1099-18.jpg

где R = H, Alk, CHO, COOR", NO2, Hal; R' = H, Alk.

Формильная группа вступает по отношению к OR' в пара-положение, а если это место занято, то в орто-положение.

Процесс проводят в эфире, хлорбензоле, о-дихлорбензоле или тетрахлорэтилене. Выходы до 80%.

При использовании NaCN в кач-ве реагента, генерирующего HCN, через суспензию цианида и А1С13 в р-рителе и избытке ароматич. соед. пропускают НС1, затем в реакц. смесь добавляют Н2О или этанол. Предполагается, что р-ция осуществляется по схеме:
1099-19.jpg

Кроме фенолов и их эфиров, в р-цию, подобную Г. с., вступают ароматич. углеводороды (бензол, антрацен и др.) и нек-рые гетероциклич. соед. (пиррол, фуран, тиофен и др.).

Р-ция открыта Л. Гаттерманом в 1898.

Модификация Адамса-использование Zn(CN)2. В этом случае при пропускании через реакц. смесь НС1 выделяется HCN и образуется ZnCl2, служащий катализатором. Используя эту модификацию, можно получать с выходами более 90% альдегиды из фенолов и их эфиров, а также повысить выход р-ций с ароматич. углеводородами. Модификация предложена Р. Адамсом в 1923.

Модификация Хинкеля-использование комплекса А1С13*2НС1 в хлорбензоле или дихлорэтане, что позволило формилировать многоядерные ароматич. углеводороды, напр. фенантрен. Модификация предложена Л. Кинкелем в 1936.


===
Исп. литература для статьи «ГАТТЕРМАНА»:
Мачинская И. В., в кн.: Реакции и методы исследования органических соединений, кн. 7, М., 1958, с. 307-65; Трюс У. Э., в кн.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 9, М., 1959, с. 45-81; Органикум, пер. с нем., т. 1, М., 1979, с. 424-26; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 2, М., 1982, с. 707-09. Я. А. Бумагин.

Страница «ГАТТЕРМАНА» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков