ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА (пропеновая к-та, этиленкарбоновая к-та) СН2=СНСООН, мол. м. 72,06; бесцв. жидкость с резким запахом; т. пл. 12-13,5°С, т. кип. 140,9-141,6°С, 65°С/30 мм рт. ст.; d2041,0511, n20D 1,4224; Cv2,76 кДж/(кг*К) при 25°С, давление пара 4,13 гПа при 20°С;1012-19.jpgH0обр - 384,6 кДж/моль,1012-20.jpgН0сгор-1,370 МДж/моль, теплота парообразования 45,6 кДж/моль; К 5,6*10-5 (25°С). Раств. в воде, спирте, СНС13, бензоле. При хранении полимеризуется, ингибитор-гидрохинон. Соли и эфиры А.к. наз. акрилатами.

А. к. обладает хим. св-вами, присущими карбоновы.и кислотам: образует соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и пр. Она также вступает в р-ции присоединения, характерные для этиленовых углеводородов. При действии амальгамы Na в водном р-ре и гидриро-вании в жидкой фазе в присут. Ni, Pt, Pd А. к. превращ. в пропионовую к-ту, в среде ДМСО гидродимеризуется. Присоединение протонных к-т, воды и NH3 происходит против правила Марковникова с образованием1012-21.jpgзамещенных производных. Как диенофил А. к. участвует в диеновом синтезе. Конденсируете^ с хлористыми и бромистыми солями арилдиазония (р-ция Меервейна): n-ClC6H4N2Cl +

СН2^СНСООН1012-22.jpg n-С1С6Н4СН=СНСООН

+ НС1 + N2. При УФ-облучении или в кислых водных р-рах (рН1012-23.jpg1) образует полиакриловую к-ту [—СН2—СН(СООН)—]n. Сплавление с КОН приводит к уксусной и муравьиной к-там.

Методы получения А.к.: парофазное окисление пропилена кислородом воздуха на висмутовых, кобальтовых или молибденовых кат. через стадию образования акролеина; гидрокарбоксилирование ацетилена:
1012-24.jpg

взаимод. этиленхлоргидрина с KCN (HCN) с послед. гидролизом образовавшегося этиленциангидрина при 160°С в присут. водного р-ра H2SO4; окисление акролеина кислородом воздуха в присут. ванадиевых к-т (HVO3, H4V2O7) при 20-34°С; взаимод. по р-ции:
1012-25.jpg

и др.

А. к. применяется в произ-ве полиакриловой к-ты, ионообменных смол, каучуков, эфиров, бутил-, трет-бутил-, изобутил-, метил- и этилакрилатов, этиленгликольмоноакрилатов.

А. к. раздражает слизистую оболочку глаз (порог раздражающего действия 0,04 мг/л); ПДК 5 мг/м3. Корродирует металлы. Т. всп. 54,4 °С, т. воспл. 155,3°С.


===
Исп. литература для статьи «АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА»:
Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. I, N.Y.-[a.o.], 1978, p. 330-54. А. В. Девекки.

Страница «АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков