ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕН


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕН (перфторпропилен, мономер-6) CF3CF=CF2, мол. м. 150,02; бесцв. газ; т. пл. - 156,2°С, т. кип. -29,4°С; d4-401,565; tкрит 85°C, pкрит3,15 МПа, dкрит0,6 г/см3; давление пара (МПа): 0,102 (-29°С), 0,215 (10°С), 0,613 (20°С), 1,003 (40°С), 1,82 (60°С).

Г.-типичный представитель перфторолефинов (см. Фторолефины). С нуклеоф. агентами легко образует продукты замещения и присоединения, напр.:
110-16.jpg

Взаимод. Г. с ионными фторидами в апротонных полярных р-рителях приводит к аниону (CF3)2CF, к-рый легко реагирует с электроф. агентами, напр.:
110-17.jpg

В отсутствие электроф. агентов анион взаимод. с Г., образуя димеры (CF3)2CFCF=CFCF3, (CF3)2C=CFC2F5 и тримеры C9F18 (смесь изомеров).

К Г. способны присоединяться сильные электрофилы, напр.:
110-18.jpg

В нек-рых р-циях образуется промежут. перфтораллильный катион, напр.:
110-19.jpg

По радикальному механизму Г. галогенируется, легко присоединяет H2S, NaHSO3, спирты, простые эфиры (атака направляется на CF2-rpyппy), напр.:
110-20.jpg

Г. практически не дает гомополимеров. Выше 250 °С в замкнутой системе образует смесь 1,2- и 1,3-перфтордиметилциклобутанов. В р-ции Дильса -Альдера служит диенофилом.

Пром. способ получения Г.: пиролиз тетрафторэтилена при 700-900 °С. Др. способы: пиролиз политетрафторэтилена, декарбоксилирование солей перфтормасляной к-ты.

Г. применяют в синтезе сополимеров с тетрафторэтиленом или винилиденфторидом, а также перфторполиэфиров, гексафторпропиленоксида и др.

Для Г. ПДК 5 мг/м3; летальная концентрация 0,3% по объему (крысы, экспозиция 4 ч). Не образует взрывоопасных смесей с воздухом.

Впервые получен А. Хэнне и Т. Валкесом в 1945.


===
Исп. литература для статьи «ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕН»:
Кнунянц И. Л., Полищук В. Р., "Успехи химии", 1976, т. 45, № 7, с. 1139-76; Паншин Ю. А., Малкевич С. Г., Дунаевская Ц. С., Фторопласты, Л., 1978, с. 6, с. 14-16. Л. С. Герман.

Страница «ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков