ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

ГЕКСАХЛОРКСИЛОЛЫ


Алфавитный указатель: А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я


ГЕКСАХЛОРКСИЛОЛЫ С6Н4(СС13)2, мол. м. 312,78; бесцв. кристаллы. наиб. практич. интерес представляют гексахлор-n-ксилол [1,4-бис-(трихлорметил)бензол] и гексахлор-м-ксилол [ 1,3-бис-(трихлорметил)бензол].

Для пара-изомера (и-Г.) т. пл. 110,5-111 °С, т. кип. 319 °С, 157 °С/6 мм рт. ст., т. разл. 320 °С (в отсутствие влаги и Fe), 86 °С (в присут. 0,1% FeCl3 и влаги); плотн. 1,47-1,5 г/см3 (20°С), насыпная плотн. 0,953 г/см3 (20°С);110-24.jpg 67 кДж/кг (0°С); Сop жидкости 0,896 кДж/(кг*К) (20°С); теплопроводность 19,76 Вт/(м*К).

Для мета-изомера (м-Г.) т. пл. 41-42 °С, т. кип. 318°С, 165-169°С/12 мм рт.ст.; плотн. 1,570 г/см3 (50°С); ур-ние температурной зависимости давления пара lg p (кПа) = = 3166/Т + 6,17 (427-523 К);110-25.jpg 33,26 кДж/моль,110-26.jpg 60,63 кДж/моль,110-27.jpg (в изопропаноле) 35,19 кДж/моль;110-28.jpg 6,63*10-30Кл.м.

Г. не раств. в воде. Р-римость (%) и-Г. и м-Г. при 20 °С в орг. р-рителях: в бензине-15,3 (12,0 при 10°С) и 78,1 соотв.; бензоле-43,5 и 86,8; этаноле-1,7 и 22,2. и-Г. раств. также в и-ксилоле (42,0%), .м-Г.-в изопропаноле (9,0% при - 10°С, 12,9% при 0°С и 26,9% при 20 °С), в циклогексане (90,6%), ацетоне (90,0%).

По хим. св-вам Г. близки бензотрихлориду. Они инертны при электроф. хлорировании. При нагр. с SbF3 в присут. SbCl5 образуются соответствующие гексафторксилолы. При взаимод. с водой при 100-120 °С в присут. к-т Льюиса или минер. к-т и-Г. и м-Г. гидролизуются соотв. до терефталевой и изофталевой к-т. С карбоновыми к-тами (кат.-к-та Льюиса) Г. взаимод. по схеме:
110-29.jpg

n-Г. при 300-350 °С разлагается с образованием атомарного хлора и полимерного продукта, м-Г. при 295 °С- с выделением НС1. Разложение заметно ускоряется в присут. следов влаги и хлоридов металлов.

В пром-сти и лаборатории Г. получают жидкофазным хлорированием п- и м-ксилолов в присут. 2,2'-азо-бис-изо-бутиронитрила. Содержание Fe в исходных продуктах не должно превышать 0,00002%. В пром-сти процесс ведут при 85-120 °С при противотоке реагентов в каскаде эмалиров. реакторов. n-Г. выделяют перекристаллизацией из бензина при 0-5 °С, м-Г.-из абс. изопропанола при т-рах от —10 до 0°С. Выход и-Г. 80-85%, м-Г. 70-75%. Они склонны к слеживанию.

n-Г.-противоглистное ср-во (хлоксил). Используется также в произ-ве терефталоилхлорида и диметилового эфира тетрахлортерефталевой к-ты, являющегося гербицидом, как активатор вулканизации бутилкаучука. м- Г.- промежут. продукт в произ-ве изофталоилхлорида.

Г.-негорючие невзрывоопасные продукты. м-Г. обладает кумулятивным эффектом. ПДК паров 2 мг/м3 (рекомендуемая). Г. В. Моцарев.


===
Исп. литература для статьи «ГЕКСАХЛОРКСИЛОЛЫ»: нет данных

Страница «ГЕКСАХЛОРКСИЛОЛЫ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков