ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

Номенклатура моногалогеналканов

Названия моногалоидных соединений обычно производятся от названий соответствующих одновалентных радикалов СnH2n+1, т. е. алкилов, с прибавлением слова: хлористый, бромистый и т. д. или с приставкой окончания хлорид, бромид и т. д. Так, СН3Cl называется хлористым метилом или метилхлоридом, C2H5J — йодистым этилом или этилиодидом.

За исключением метила, все остальные алкилы могут иметь при том атоме углерода, который связан с галоидом, еще два атома водорода, или еще один атом водорода, или же не содержать ни одного водородного атома. Следовательно, этот атом углерода связан с одним радикалом, или с двумя радикалами, или с тремя радикалами соответственно формулам (R — любой углеводородный остаток):

Алкилы первого рода называются первичными, второго—вторичными (перед названием радикала обычно пишут втор-) и третьего — третичными (сокращенно трет-). В качестве примеров простейших галоидных соединений с такими радикалами можно назвать соединения:

с первичными радикалами

со вторичными радикалами

с третичным радикалом

Женевская номенклатура производит названия галоидных соединений от названий углеводородов, причем впереди ставится название галоида и цифра, обозначающая, при каком атоме углерода от начала цепи находится галоид. Таким образом, галоидный алкил СН3Cl называется хлорметаном, соединение СН3—СНCl—СН3 — 2-хлорпропаном, (СН3)2СCl—СН3 — 2-хлор-2-метилпропаном и т. д.

Предыдущая страница | Сдедующая страница | Содержание

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков