ximia.org - сайт о химии для химиков
РАЗДЕЛЫ САЙТА
Разная химия
Неорганическая
Органическая
Биологическая
Наглядная биохимия
Токсикологическая

База знаний
Химическая энциклопедия
Справочник по веществам
Таблица Д.И. Менделеева
Гетероциклические соед.
Теплотехника
Углеводы

Партнёры по Химии
Всё об Алхимии

Химия в жизни
Каталог предприятий

Дополнительно
Лекарственные средства Фармацевтический справ.

 
Всё о Химии - Ximia.org

Номенклатура

Названия двухвалентных радикалов, получающихся отнятием двух атомов водорода от двух соседних атомов углерода, производятся от названий соответствующих алки-лов присоединением к ним окончания ен: СН2Cl—СН2Cl называется хлористым этиленом, СН3—СНCl—СН2Cl — хлористым пропиленом и т. д. Названия радикалов, которые получаются отнятием двух атомов водорода от одного крайнего атома углерода, оканчиваются на иден. Так, например: СН3—СНCl2 — хлористый этилиден, СН3—СН2—CHJ2 — йодистый пропилиден. Углеводородный радикал дигалоидных соединений, в которых атомы галоида находятся при двух крайних атомах углерода, состоит из ряда остатков СН2, или метиленов; поэтому соединение СН2Cl—СН2—СН2Cl называется хлористым триметиленом, соединение СН2Вr—СН2—СН2—СН2—СН2Вr — бромистым пентаметиленом и т. д.

Женевская номенклатура производит названия ди- и полигалоидных соединений по тем же правилам, как и моногалоидных. Так, соединения СН2Cl—СН2Cl и СН3—СНCl2 называются: 1,2-дихлорэтан и 1,1-дихлорэтан. Соединения с атомами галоида на концах неразветвленной цепи иногда называют, добавляя перед названием углеводорода приставку α,ω-дихлор- и т. п. Так, бромистый пентаметилен можно назвать α,ω-дибромпен-таном.

Вообще, двузамещенные производные, у которых два заместителя (атомы или группы) находятся на концах нормальной цепи атомов углерода, называют

α,ω-производными (реже ω,ω-производными).

Предыдущая страница | Сдедующая страница | Содержание

 

Всё о Химии для учителей, учеников, студентов и просто химиков